Dissection génétique des traits complexes au moyen de l’analyse phénotypique et de l’expression des souches congéniques recombinantes chez la souris

Chercheurs principal : Emil Skamene
Thème : Santé
Concours : Concours II
Statut : Terminé
Début : 16 janv. 2003
Fin : 1er mars 2007
Budget : 8 645 747,00 $



La plateforme de découverte des gènes, appelée souches congéniques recombinantes (RCS) AcB/BcA, sert à la dissection génétique des traits complexes. Cette plate-forme technologique, créée à l’Université McGill et accordée sous licence à Emerillon Therapeutics Inc. aux fins de développement commercial, se compose de 37 nouvelles souches pures qui ont été produites à partir de la deuxième génération de rétrocroisement des souches progénitrices A/J (A) et C57BL/6J (B). Les souches A et B varient considérablement dans l’expression et la susceptibilité à un nombre considérable de souris modèles d’importantes maladies humaines. Ce projet vise à utiliser la plate-forme de RCS AcB/BcA pour disséquer des traits complexes liés à la santé humaine, notamment le métabolisme lipidique, l’ostéoporose, le syndrome métabolique X, l’épilepsie et la résistance à la tuberculose et à la douleur; et élucider leurs architectures phénotypiques. En bout de ligne, nous voulons identifier les gènes et les voies qui interviennent dans la régulation de ces phénotypes chez les souris, première étape de l’identification de nouvelles cibles pour la mise au point de traitements préventifs et thérapeutiques chez les populations humaines. L’équipe de R-D d’Emerillon Therapeutics Inc, de Montréal, a élaboré et réalise ce projet, en collaboration avec des chercheurs du Centre de santé de l’Université McGill, du Centre hospitalier de l’Université de Montréal et de l’Université McGill.

 

Cochercheurs :

Janet Henderson Université McGill
Thomas Hudson Ontario Cancer Institute
Jeffrey Mogil Université McGill
Danuta Radzioch Université McGill