Éducation
De l’ADN à la génomique : l’histoire d’une révolution
Source: Nature, 2003/04
Après la publication en 1953 de la structure de l’ADN par les chercheurs Watson et Crick,
la publication de la séquence du génome humain (Projet du génome humain) en avril 2003 a véritablement constitué un tournant scientifique dans le développement
de la génomique. Avant ce projet, les travaux scientifiques se sont surtout concentrés sur la compréhension de l’impact de gènes uniques sur des maladies
(maladies dites monogéniques). On se retrouvait alors dans l’univers de la génétique. Ces approches, limitées en partie par la technologie, ont tout de même
permis certains développements importants, notamment l’identification du rôle de plusieurs gènes clés dans le domaine du cancer et du diabète de type 2, sans oublier
l’identification de mutations dans le gène associé à la fibrose kystique.
LE VÉRITABLE DÉCOLLAGE A EU LIEU APRÈS LE PROJET DU GÉNOME HUMAIN
Ce projet majeur a permis d’entrer dans une nouvelle ère de la biologie, une ère marquée par une accélération de l’acquisition des connaissances et le développement
de technologies à haut débit. On se retrouve ainsi aujourd’hui dans l’univers de la génomique.
Source: NHGRI
Dans le domaine de la santé, la génomique permet non seulement de se concentrer sur la compréhension de l’impact de l’ensemble du génome et des facteurs environnementaux
sur les maladies, mais aussi de considérer la globalité de la santé des individus. On ne se limite plus à des approches curatives et on peut également véritablement agir
de façon préventive. La génomique représente ainsi une assise de choix des biotechnologies de l’avenir. Elle constitue un puissant outil de productivité en minimisant le
facteur aléatoire lié à la recherche. Les enjeux sont grands, car plusieurs maladies importantes sont concernées, notamment les maladies cardiovasculaires, le diabète, le cancer
et les maladies du système nerveux central comme l’Alzheimer, pour n’en citer que quelques-unes.
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